Έγκριση για τη χρήση των χαπιών της Pfizer και της Merck, ακόμη και μέσα στην εβδομάδα, αναμένεται να δώσει ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA), όπως αναφέρει σε δημοσίευμά του το Bloomberg, επικαλούμενο πηγές με γνώση του θέματος.
Σύμφωνα με τις πηγές, που ζήτησαν να μην κατονομαστούν, η ανακοίνωση θα μπορούσε να γίνει ακόμη και την Τετάρτη, τονίζοντας ωστόσο ότι αυτό θα μπορούσε να αλλάξει.
Το χάπι Paxlovid της Pfizer και το χάπι molnupiravir της Merck προορίζονται για άτομα υψηλού κινδύνου που είναι θετικά στον κορονοϊό. Οι δύο θεραπείες, στο πλαίσιο των οποίων οι ασθενείς λαμβάνουν τα χάπια για κάποιες ημέρες όντες στο σπίτι, μπορούν να μειώσουν την επιβάρυνση των νοσοκομείων σε μια περίοδο μάλιστα όπου οι λοιμώξεις αναμένεται να εκτιναχθούν.
Ωστόσο, οι εκπρόσωποι του Λευκού Οίκου και του FDA αρνήθηκαν να προβούν σε κάποιο σχόλιο. Παράλληλα, όπως τόνισε μια από τις πηγές στο Bloomberg, η έγκριση των χαπιών κατά της Covid-19 από τον FDA, ενδεχομένως να συνοδεύεται από περιορισμούς όσον αφορά τις κατηγορίες νοσούντων στους οποίους μπορούν να χορηγηθούν. Η συμβουλευτική επιτροπή του FDA συνέστησε με μικρή πλειοψηφία τη χρήση του χαπιού της Merck τον προηγούμενο μήνα, καθώς ορισμένα μέλη της εξέφρασε ανησυχίες για την ασφάλειά του, όπως κατά τη λήψη του από έγκυες.
Σημειώνεται, ότι το χάπι της Pfizer, σύμφωνα με κλινική δοκιμή, μειώνει κατά 89% τις νοσηλείες ασθενών που το έλαβαν εντός τριών ημερών από την εμφάνιση των συμπτωμάτων, σε σύγκριση με αυτούς που έλαβαν το εικονικό φάρμακο, ενώ καθώς από όσους το έλαβαν δεν απεβίωσε.
Από την άλλη, το χάπι της Merck σύμφωνα με τις κλινικές μελέτες είναι λιγότερο αποτελεσματικό, ενώ ενέχει και ορισμένους κινδύνους.
Ωστόσο, η κυβέρνηση των ΗΠΑ έχει ήδη παραγγείλει 100 εκατ. δόσεις θεραπείας του χαπιού της Pfizer και περίπου 3 εκατ. δόσεις θεραπείας του χαπιού της Merck, ωστόσο δεν αναμένεται να γίνουν άμεσα ευρέως διαθέσιμα.
