Η Roche Holding AG εξασφάλισε την έγκριση των ΗΠΑ για μια συνδυαστική θεραπεία συντήρησης με φάρμακα για τη θεραπεία μιας από τις πιο επιθετικές μορφές καρκίνου του πνεύμονα.
Το φάρμακο Tecentriq της ελβετικής φαρμακευτικής εταιρείας σε συνδυασμό με το lurbinectedin της Jazz Pharmaceuticals Plc έλαβε έγκριση από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για τη θεραπεία ασθενών με εκτεταμένο μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, γνωστό ως ES-SCLC.
Η αγωγή προορίζεται ως θεραπεία συντήρησης για ενήλικες ασθενείς των οποίων η νόσος δεν έχει προχωρήσει μετά την αρχική θεραπεία με Tecentriq και χημειοθεραπεία.
Οι μετοχές της Roche αυξήθηκαν κατά 1,6% την Παρασκευή μετά την ανακοίνωση της είδησης. Η μετοχή έχει σημειώσει άνοδο σχεδόν 13% από την αρχή του έτους.
Ο ES-SCLC είναι ένας επιθετικός τύπος καρκίνου του πνεύμονα που έχει ήδη εξαπλωθεί πέρα από το στήθος κατά τη στιγμή της διάγνωσης και υπάρχουν λίγες διαθέσιμες θεραπευτικές επιλογές. Σε αντίθεση με τις περιπτώσεις πρώιμου σταδίου, όπου η νόσος περιορίζεται σε έναν πνεύμονα και τους κοντινούς λεμφαδένες, η νόσος σε εκτεταμένο στάδιο σημαίνει ότι ο καρκίνος έχει φτάσει στον άλλο πνεύμονα, σε απομακρυσμένους λεμφαδένες ή ακόμα και στον εγκέφαλο, το ήπαρ και τα οστά.
Μια δοκιμή της συνδυαστικής θεραπείας έδειξε ότι μείωσε τον κίνδυνο εξέλιξης της νόσου ή θανάτου κατά 46% σε σύγκριση με το Tecentriq μόνο του και μείωσε τον κίνδυνο θανάτου κατά 27%.
Αυτή η έγκριση μπορεί να οδηγήσει σε μια σημαντική αλλαγή στον τρόπο με τον οποίο οι γιατροί μπορούν να διαχειριστούν αυτή τη δύσκολη ασθένεια, σύμφωνα με τον Roy Herbst, αναπληρωτή διευθυντή του Yale Cancer Center.
Η έγκριση επεκτείνει επίσης την παρουσία της Roche στην ES-SCLC, όπου το Tecentriq εγκρίθηκε το 2019 παράλληλα με τη χημειοθεραπεία, που τότε ήταν η πρώτη νέα επιλογή σε δύο δεκαετίες.
