Οι μετοχές της αντιπάλου των Novo Nordisk και της Eli Lilly, της δανέζικης φαρμακευτικής Zealand Pharma σημείωσαν άνοδο, αφού η εταιρεία δημοσίευσε ισχυρά αποτελέσματα από μια δοκιμή μιας θεραπείας για ηπατική νόσο, η οποία έχει διαφημιστεί ως πιθανός ανταγωνιστής στην αναπτυσσόμενη αγορά φαρμάκων για την απώλεια βάρους.
Η δοκιμή φάσης 2 του φαρμάκου survodutide έδειξε ότι το 83% των ενηλίκων είδε θετικά αποτελέσματα για μια μορφή φλεγμονής του ήπατος που προκαλείται από την περίσσεια λιποκυττάρων, γνωστή ως «MASH», ανέφερε η εταιρεία σε ανακοίνωσή της τη Δευτέρα.
Το φάρμακο έχει «επιδείξει αποτελεσματικότητα» σε άτομα με παχυσαρκία και επί του παρόντος υποβάλλεται σε πέντε δοκιμές Φάσης-3 σε ένα κλινικό πρόγραμμα για άτομα που είναι υπέρβαρα ή παχύσαρκα. Έχει λάβει χαρακτηρισμό fast-track από την αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων.
Οι αναλυτές προσέλκυσαν την πιθανή αποτελεσματικότητα του φαρμάκου στην έρευνα για την παχυσαρκία μετά τα τελευταία αποτελέσματα των δοκιμών, τα οποία έδειξαν την ασφάλεια της κορυφαίας δοσολογίας που χρησιμοποιήθηκε στην εν λόγω δοκιμή.
Οι μετοχές της Zealand Pharma αυξήθηκαν κατά 32% νωρίτερα, εν μέσω ενθουσιασμού για τις δυνατότητες της εταιρείας στην ιδιαίτερα προσοδοφόρα αγορά παχυσαρκίας που ώθησε την άλλη δανέζικη φαρμακοβιομηχανία Novo Nordisk να γίνει η πολυτιμότερη εταιρεία της Ευρώπης με την ανάπτυξη των Ozempic και Wegovy. Αρκετές άλλες εταιρείες, συμπεριλαμβανομένων των Eli Lilly, Roche και AstraZeneca, επιδιώκουν επίσης να ανταγωνιστούν στον τομέα.
«Τα πρώτα αποτελέσματα έδειξαν βελτίωση της MASH, σε όλες τις δόσεις που εξετάστηκαν στη δοκιμή. Η θεραπεία με survodutide δεν εμφάνισε απροσδόκητα ζητήματα ασφάλειας ή ανεκτικότητας, ακόμη και στην υψηλότερη δόση των 6,0 mg», δήλωσε ο Μάικλ Νόβοντ, επικεφαλής της ομάδας έρευνας μετοχών υγείας της τράπεζας Nordea, σε σημείωμα της Δευτέρας, χαιρετίζοντας τα τελευταία αποτελέσματα της Zealand Pharma ως «ξεκάθαρη νίκη για την survodutide».
«Είναι σημαντικό ότι η δοκιμή της δεύτερης φάσης τη MASH μας λέει επίσης ότι η δόση των 6 mg είναι ασφαλής, η οποία είναι η κορυφαία δόση που χρησιμοποιείται και στην τρέχουσα δοκιμή (Φάσης 3) παχυσαρκίας», πρόσθεσε.
Οι αναλυτές της Jefferies εκτίμησαν ότι η «θέση της Zeal Pharma ως παίκτης-κλειδί στο επόμενο κύμα θεραπευτικών για την παχυσαρκία υποτιμάται», σημειώνοντας τη σημασία της ανακοίνωσης του Γερμανού συν-εφευρέτη Boehringer Ingelheim ότι το φάρμακο θα προχωρήσει «όσο το δυνατόν γρηγορότερα» με θεραπεία σε ηπατικές παθήσεις και συναφείς καταστάσεις.
Η φαρμακευτική εταιρεία Boehringer Ingelheim χρηματοδοτεί και διεξάγει την κλινική ανάπτυξη της survodutide.
