Οι ροές λιανικής στην Eli Lilly εκτινάχθηκαν σε υψηλό άνω των δύο ετών τον Νοέμβριο, καθώς μικροεπενδυτές έσπευσαν να επενδύσουν στη μετοχή μετά την πολυαναμενόμενη έγκριση για το φάρμακο απώλειας βάρους Zepbound. Οι ημερήσιες καθαρές αγορές αυξήθηκαν στα 14,4 εκατ. δολάρια στις 8 Νοεμβρίου, όταν το Zepbound εκκαθαρίστηκε στις ΗΠΑ και το Ηνωμένο Βασίλειο, φτάνοντας στα υψηλότερα επίπεδά τους από τον Ιανουάριο του 2021, σύμφωνα με στοιχεία της Vanda Research.
Η Lilly και η Novo Nordisk, που θεωρούνται ηγέτες σε μια πιθανή αγορά 100 δισ. δολαρίων για τη θεραπεία της παχυσαρκίας συνέβαλαν στην αναζωπύρωση του ενδιαφέροντος των λιανικών επενδυτών στον τομέα της υγείας. «Κατά τη διάρκεια της πανδημίας, οι μικροεπενδυτές συσσωρεύονταν στην υγειονομική περίθαλψη λόγω των εμβολίων και μετά από αυτό υπήρχε για λίγο ένα hangover αγορών. Αλλά τώρα με αυτά τα φάρμακα (απώλειας βάρους), μερικοί από αυτούς επιστρέφουν», δήλωσε ο Marco Iachini, στέλεχος στην Vanda Research.
Οι μικροεπενδυτές τώρα «πιάνουν» τους θεσμικούς επενδυτές, δήλωσε ο Sel Hardy, αντιπρόεδρος έρευνας μετοχών στην CFRA. «(Η Eli Lilly) γίνεται σχεδόν οικείο όνομα. Πολλοί άνθρωποι γνωρίζουν για το φάρμακο κατά της παχυσαρκίας τώρα και το αυξανόμενο ενδιαφέρον και την επιτυχία του», πρόσθεσε ο Hardy.
Οι μετοχές της Eli Lilly έχουν ανέβει 61% από τις αρχές του 2023 μέχρι σήμερα
Μεγάλα επενδυτικά ονόματα, όπως η JPMorgan Chase και η BlackRock αύξησαν τις συμμετοχές τους στη μετοχή το τρίτο τρίμηνο. Οι μετοχές της Lilly έχουν ανέβει 61% από τις αρχές του 2023 μέχρι σήμερα.
Η αύξηση του ενδιαφέροντος για τους κατασκευαστές φαρμάκων απώλειας βάρους έρχεται παρά την πρόσφατη μείωση των συνολικών ροών λιανικής στις αμερικανικές αγορές, καθώς πλησιάζει η περίοδος των διακοπών. Ωστόσο, οι εισροές παραμένουν κάτω από ορισμένες από τις δημοφιλείς μετοχές τεχνολογίας όπως η Roblox και η AMC, πρόσθεσε ο Iachini.
Ο ντόρος γύρω από το Zepbound
Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) έδωσε στις 8 Νοεμβρίου την έγκρισή της για τη χρήση και διακίνηση του φαρμάκου Zepbound (tirzepatide), κατά της παχυσαρκίας. Με την εξέλιξη αυτή ανοίγει ο δρόμος για ευρύτερη χρήση της εν λόγω θεραπείας στις ΗΠΑ.
Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου, η τιρζεπατίδη, έχει εγκριθεί για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2 με την ονομασία Mounjaro από τον Μάιο του 2022. Παρ’ όλα αυτά πολλοί ασθενείς έχουν χρησιμοποιήσει το φάρμακο για την παχυσαρκία, αυξάνοντας τη ζήτηση για θεραπείες που μπορεί να προκαλέσουν σημαντική απώλεια βάρους, όπως είναι το Wegovy της Novo Nordisk και το Ozempic.
Η έγκριση αυτή από την FDA καθιερώνει ακόμα περισσότερο την Eli Lilly ως μεγάλο ανταγωνιστή της Novo Nordisk στην αγορά φαρμάκων για την παχυσαρκία, που εκτιμάται ότι θα φτάσει στα 100 δισ. δολάρια σε αξία έως το 2030. Να σημειωθεί ότι η παχυσαρκία επηρεάζει περίπου 650 εκατ. ενήλικες παγκοσμίως και περίπου το 40% του ενήλικου πληθυσμού στις ΗΠΑ.
