THEPOWERGAME
Ιατρικό θαύμα σημειώθηκε στη Γαλλία. Ένας 13χρονος, ο Λούκας, θεραπεύτηκε από θανατηφόρο καρκίνο του εγκεφάλου. Το αγόρι ταξίδεψε στη Γαλλία για να συμμετάσχει σε μια κλινική δοκιμή για πιθανά νέα φάρμακα και οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι ο οργανισμός του ανταποκρίθηκε αμέσως στο αντικαρκινικό φάρμακο everolimus.
Όταν ο Λούκας διαγνώστηκε με έναν σπάνιο τύπο όγκου στον εγκέφαλο σε ηλικία έξι ετών, δεν υπήρχε καμία αμφιβολία για την πρόγνωση. Ο Γάλλος γιατρός Jacques Grill συγκινείται όταν θυμάται ότι έπρεπε να πει στους γονείς του Lucas ότι ο γιος τους επρόκειτο να πεθάνει, γράφει το Science Alert.
Ωστόσο, επτά χρόνια αργότερα, ο Λούκας είναι τώρα 13 ετών και δεν έχει απομείνει κανένα ίχνος του όγκου.
Το αγόρι από το Βέλγιο είναι το πρώτο παιδί στον κόσμο που έχει θεραπευτεί από γλοίωμα του εγκεφαλικού στελέχους, έναν ιδιαίτερα βίαιο καρκίνο, σύμφωνα με τους ερευνητές που τον περιέθαλψαν.
«Ο Λούκας νίκησε όλες τις πιθανότητες για να επιβιώσει»
«Ο Λούκας νίκησε όλες τις πιθανότητες» για να επιβιώσει, δήλωσε ο Grill, επικεφαλής του προγράμματος για τους όγκους του εγκεφάλου στο κέντρο καρκίνου Gustave Roussy στο Παρίσι.
Ο όγκος, ο οποίος έχει την πλήρη ονομασία, γλοίωμα του εγκεφαλικού στελέχους (DIPG), διαγιγνώσκεται κάθε χρόνο σε περίπου 300 παιδιά στις Ηνωμένες Πολιτείες και σε έως και 100 στη Γαλλία.
Ενόψει της Παγκόσμιας Ημέρας κατά του Παιδικού Καρκίνου την Πέμπτη, η ιατρική κοινότητα εξήρε τις προόδους που σημαίνουν ότι το 85% των παιδιών επιβιώνει πλέον περισσότερο από πέντε χρόνια μετά τη διάγνωση του καρκίνου.
Αλλά οι προοπτικές για τα παιδιά με τον όγκο DIPG παραμένουν ζοφερές – τα περισσότερα δεν ζουν ούτε ένα χρόνο μετά τη διάγνωση. Μια πρόσφατη μελέτη διαπίστωσε ότι μόνο το 10 τοις εκατό ήταν ζωντανό δύο χρόνια μετά.
Η ακτινοθεραπεία μπορεί μερικές φορές να επιβραδύνει την ταχεία πορεία του επιθετικού όγκου, αλλά κανένα φάρμακο δεν έχει αποδειχθεί αποτελεσματικό εναντίον του.
Δεν υπάρχει άλλη περίπτωση σαν κι αυτόν
Ο Λούκας και η οικογένειά του ταξίδεψαν από το Βέλγιο στη Γαλλία, ώστε να γίνει ένας από τους πρώτους ασθενείς που θα ενταχθούν στη δοκιμή BIOMEDE, η οποία δοκιμάζει πιθανά νέα φάρμακα για τη DIPG.
Από την αρχή, ο Λούκας ανταποκρίθηκε έντονα στο αντικαρκινικό φάρμακο everolimus, το οποίο του χορηγήθηκε τυχαία.
«Κατά τη διάρκεια μιας σειράς μαγνητικών τομογραφιών, παρακολούθησα τον όγκο να εξαφανίζεται εντελώς», δήλωσε ο Grill στο AFP.
Αλλά ο γιατρός δεν τόλμησε να σταματήσει το θεραπευτικό σχήμα – τουλάχιστον μέχρι πριν από ενάμιση χρόνο, όταν ο Lucas αποκάλυψε ότι δεν έπαιρνε πλέον τα φάρμακα ούτως ή άλλως.
«Δεν γνωρίζω καμία άλλη περίπτωση σαν κι αυτόν στον κόσμο», δήλωσε ο Grill.
Το γιατί ακριβώς ο Lucas ανάρρωσε τόσο πλήρως και πώς η περίπτωσή του θα μπορούσε να βοηθήσει άλλα παιδιά σαν κι αυτόν στο μέλλον, μένει να το δούμε.
Επτά άλλα παιδιά που συμμετείχαν στη δοκιμή επέζησαν χρόνια μετά τη διάγνωση, αλλά μόνο ο όγκος του Λούκας εξαφανίστηκε εντελώς.
Ο λόγος για τον οποίο αυτά τα παιδιά ανταποκρίθηκαν στα φάρμακα, ενώ άλλα όχι, πιθανώς οφειλόταν στις «βιολογικές ιδιαιτερότητες των επιμέρους όγκων τους», δήλωσε ο Grill.
«Ο όγκος του Λούκας είχε μια εξαιρετικά σπάνια μετάλλαξη που πιστεύουμε ότι έκανε τα κύτταρά του πολύ πιο ευαίσθητα στο φάρμακο», πρόσθεσε.
«Η περίπτωση του Λούκας προσφέρει πραγματική ελπίδα»
Οι ερευνητές μελετούν τις γενετικές ανωμαλίες των όγκων των ασθενών, καθώς και τη δημιουργία «οργανοειδών» όγκων, οι οποίες είναι μάζες κυττάρων που παράγονται στο εργαστήριο.
«Η περίπτωση του Λούκας προσφέρει πραγματική ελπίδα», δήλωσε η Marie-Anne Debily, ερευνήτρια που επιβλέπει τις εργαστηριακές εργασίες.
«Θα προσπαθήσουμε να αναπαράγουμε in vitro τις διαφορές που έχουμε εντοπίσει στα κύτταρά του», δήλωσε στο AFP.
Η ομάδα θέλει να αναπαράγει τις γενετικές διαφορές του στα οργανοειδή για να δει αν ο όγκος μπορεί στη συνέχεια να εξοντωθεί τόσο αποτελεσματικά όσο και στον Λούκας.
Αν αυτό πετύχει, «το επόμενο βήμα θα είναι να βρεθεί ένα φάρμακο που θα έχει την ίδια επίδραση στα καρκινικά κύτταρα με αυτές τις κυτταρικές αλλαγές», δήλωσε η Debily.
Ενώ οι ερευνητές είναι ενθουσιασμένοι με αυτό το νέο στοιχείο, προειδοποίησαν ότι οποιαδήποτε πιθανή θεραπεία είναι ακόμη πολύ μακριά.
«Κατά μέσο όρο, χρειάζονται 10-15 χρόνια από το πρώτο στοιχείο για να γίνει φάρμακο – είναι μια μακρά και χρονοβόρα διαδικασία», δήλωσε ο Grill.
Ο David Ziegler, παιδιατρικός ογκολόγος στο Νοσοκομείο Παίδων του Σίδνεϊ στην Αυστραλία, δήλωσε ότι το τοπίο για τη DIPG έχει αλλάξει δραματικά την τελευταία δεκαετία.
Οι ανακαλύψεις στο εργαστήριο, η αυξημένη χρηματοδότηση και δοκιμές όπως η BIOMEDE «με κάνουν να είμαι πεπεισμένος ότι σύντομα θα διαπιστώσουμε ότι είμαστε σε θέση να θεραπεύσουμε ορισμένους ασθενείς», δήλωσε ο Ziegler στο AFP.
Ακολουθήστε το Powergame.gr στο Google News για άμεση και έγκυρη οικονομική ενημέρωση!
