Γ.Δ.
1424.04 +0,16%
ACAG
-1,67%
5.9
CENER
+2,28%
9.42
CNLCAP
-1,33%
7.4
DIMAND
+3,61%
8.6
NOVAL
-0,56%
2.675
OPTIMA
+1,45%
12.6
TITC
+3,20%
30.6
ΑΑΑΚ
0,00%
5.9
ΑΒΑΞ
-2,36%
1.406
ΑΒΕ
-5,25%
0.433
ΑΔΜΗΕ
-1,81%
2.17
ΑΚΡΙΤ
0,00%
0.8
ΑΛΜΥ
-0,37%
2.66
ΑΛΦΑ
-1,22%
1.5015
ΑΝΔΡΟ
+0,94%
6.46
ΑΡΑΙΓ
+0,62%
11.28
ΑΣΚΟ
+2,11%
2.91
ΑΣΤΑΚ
-1,82%
6.46
ΑΤΕΚ
0,00%
0.418
ΑΤΡΑΣΤ
+0,24%
8.48
ΑΤΤ
+0,92%
10.95
ΑΤΤΙΚΑ
+0,44%
2.3
ΒΑΡΝΗ
0,00%
0.24
ΒΙΟ
0,00%
5.87
ΒΙΟΚΑ
+2,13%
2.4
ΒΙΟΣΚ
0,00%
1.27
ΒΙΟΤ
0,00%
0.232
ΒΙΣ
0,00%
0.142
ΒΟΣΥΣ
-5,43%
2.44
ΓΕΒΚΑ
0,00%
1.39
ΓΕΚΤΕΡΝΑ
+0,59%
16.98
ΔΑΑ
+1,14%
8
ΔΑΙΟΣ
0,00%
3.32
ΔΕΗ
+0,45%
11.22
ΔΟΜΙΚ
-0,50%
3.97
ΔΟΥΡΟ
0,00%
0.25
ΔΡΟΜΕ
0,00%
0.329
ΕΒΡΟΦ
+1,41%
1.44
ΕΕΕ
+0,06%
31.82
ΕΚΤΕΡ
-0,95%
4.18
ΕΛΒΕ
0,00%
5.2
ΕΛΙΝ
-1,73%
2.27
ΕΛΛ
-0,74%
13.5
ΕΛΛΑΚΤΩΡ
+1,00%
2.52
ΕΛΠΕ
-0,13%
7.94
ΕΛΣΤΡ
-1,40%
2.11
ΕΛΤΟΝ
-0,83%
1.676
ΕΛΧΑ
-0,11%
1.822
ΕΝΤΕΡ
-0,50%
7.9
ΕΠΙΛΚ
0,00%
0.126
ΕΠΣΙΛ
+2,50%
12.3
ΕΣΥΜΒ
+0,39%
1.285
ΕΤΕ
-0,77%
8.02
ΕΥΑΠΣ
-0,97%
3.07
ΕΥΔΑΠ
-2,99%
5.51
ΕΥΡΩΒ
+0,86%
2.1
ΕΧΑΕ
-3,19%
4.86
ΙΑΤΡ
+0,33%
1.525
ΙΚΤΙΝ
-1,64%
0.3595
ΙΛΥΔΑ
-0,30%
1.64
ΙΝΚΑΤ
+1,19%
5.1
ΙΝΛΙΦ
+0,64%
4.72
ΙΝΛΟΤ
+1,30%
1.094
ΙΝΤΕΚ
+0,70%
5.78
ΙΝΤΕΡΚΟ
+1,69%
4.82
ΙΝΤΕΤ
-0,42%
1.175
ΙΝΤΚΑ
+3,45%
3.3
ΚΑΜΠ
0,00%
2.7
ΚΑΡΕΛ
0,00%
332
ΚΕΚΡ
-2,65%
1.285
ΚΕΠΕΝ
0,00%
2
ΚΛΜ
-1,59%
1.55
ΚΟΡΔΕ
-0,62%
0.48
ΚΟΥΑΛ
+7,03%
1.218
ΚΟΥΕΣ
-1,51%
5.21
ΚΡΕΚΑ
0,00%
0.28
ΚΡΙ
-0,47%
10.65
ΚΤΗΛΑ
0,00%
1.79
ΚΥΡΙΟ
-0,89%
1.11
ΛΑΒΙ
-0,46%
0.859
ΛΑΜΔΑ
+0,60%
6.68
ΛΑΜΨΑ
0,00%
36.6
ΛΑΝΑΚ
0,00%
0.91
ΛΕΒΚ
+7,14%
0.3
ΛΕΒΠ
0,00%
0.276
ΛΙΒΑΝ
0,00%
0.125
ΛΟΓΟΣ
+0,74%
1.37
ΛΟΥΛΗ
-0,37%
2.73
ΜΑΘΙΟ
+2,60%
0.868
ΜΕΒΑ
-1,28%
3.85
ΜΕΝΤΙ
+1,43%
2.84
ΜΕΡΚΟ
0,00%
41.8
ΜΙΓ
+1,09%
3.72
ΜΙΝ
0,00%
0.505
ΜΛΣ
0,00%
0.57
ΜΟΗ
-1,70%
24.3
ΜΟΝΤΑ
-0,60%
3.33
ΜΟΤΟ
-0,35%
2.88
ΜΟΥΖΚ
+2,22%
0.69
ΜΠΕΛΑ
+0,97%
27
ΜΠΛΕΚΕΔΡΟΣ
+0,59%
3.42
ΜΠΡΙΚ
+0,81%
1.86
ΜΠΤΚ
0,00%
0.58
ΜΥΤΙΛ
+1,46%
36.24
ΝΑΚΑΣ
0,00%
2.64
ΝΑΥΠ
+1,07%
0.944
ΞΥΛΚ
-0,38%
0.264
ΞΥΛΠ
+8,96%
0.462
ΟΛΘ
-0,96%
20.6
ΟΛΠ
+3,79%
26
ΟΛΥΜΠ
+2,50%
2.46
ΟΠΑΠ
-0,27%
14.56
ΟΡΙΛΙΝΑ
0,00%
0.924
ΟΤΕ
+1,19%
13.66
ΟΤΟΕΛ
+1,74%
11.68
ΠΑΙΡ
-2,28%
1.07
ΠΑΠ
+0,83%
2.44
ΠΕΙΡ
-1,03%
3.463
ΠΕΤΡΟ
+0,50%
8.06
ΠΛΑΘ
-0,26%
3.885
ΠΛΑΚΡ
0,00%
15.3
ΠΡΔ
0,00%
0.276
ΠΡΕΜΙΑ
+0,35%
1.146
ΠΡΟΝΤΕΑ
-2,56%
7.6
ΠΡΟΦ
0,00%
4.6
ΡΕΒΟΙΛ
+1,27%
1.595
ΣΑΡ
-2,33%
10.92
ΣΑΡΑΝ
0,00%
1.07
ΣΑΤΟΚ
0,00%
0.034
ΣΕΝΤΡ
+2,17%
0.329
ΣΙΔΜΑ
-0,90%
1.65
ΣΠΕΙΣ
-0,89%
6.68
ΣΠΙ
-3,75%
0.616
ΣΠΥΡ
0,00%
0.155
ΤΕΝΕΡΓ
0,00%
19.35
ΤΖΚΑ
-1,43%
1.375
ΤΡΑΣΤΟΡ
0,00%
1.14
ΤΡΕΣΤΑΤΕΣ
+0,73%
1.662
ΥΑΛΚΟ
0,00%
0.162
ΦΙΕΡ
0,00%
0.359
ΦΛΕΞΟ
+1,92%
7.95
ΦΡΙΓΟ
0,00%
0.24
ΦΡΛΚ
+3,55%
3.935
ΧΑΙΔΕ
+5,04%
0.625

Ένα ακόμα βήμα προς την τεχνητή ωοθήκη

Ένας νέος «άτλας» της ανθρώπινης ωοθήκης παρέχει πληροφορίες που θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε θεραπείες, οι οποίες αποκαθιστούν την παραγωγή ορμονών των ωοθηκών και την ικανότητα να αποκτήσουν βιολογικά συγγενικά παιδιά, σύμφωνα με επιστήμονες του Πανεπιστημίου του Μίσιγκαν. Αυτή η βαθύτερη κατανόηση της ωοθήκης σημαίνει ότι οι ερευνητές θα μπορούσαν ενδεχομένως να δημιουργήσουν τεχνητές ωοθήκες στο εργαστήριο, χρησιμοποιώντας ιστούς που είχαν αποθηκευτεί και καταψυχθεί πριν από την έκθεση σε τοξικές ιατρικές θεραπείες, όπως η χημειοθεραπεία και η ακτινοβολία.

Επί του παρόντος, οι χειρουργοί μπορούν να εμφυτεύουν κατεψυγμένο ωοθηκικό ιστό για να αποκαταστήσουν προσωρινά την παραγωγή ορμονών και ωαρίων. Ωστόσο, αυτό δεν λειτουργεί για πολύ, επειδή πολύ λίγα ωοθυλάκια -οι δομές που παράγουν ορμόνες και μεταφέρουν ωάρια- επιβιώνουν μέσω της επανεμφύτευσης, λένε οι ερευνητές.

Ο νέος «άτλαντας» αποκαλύπτει τους παράγοντες που επιτρέπουν σε ένα ωοθυλάκιο να ωριμάσει, καθώς τα περισσότερα ωοθυλάκια μαραίνονται χωρίς να απελευθερώνουν ορμόνες ή ωάριο. Χρησιμοποιώντας νέα εργαλεία που μπορούν να προσδιορίσουν ποια γονίδια εκφράζονται σε επίπεδο μονοκυττάρου μέσα σε έναν ιστό, η ομάδα μπόρεσε να βρει ωοθυλάκια ωοθηκών που φέρουν τους ανώριμους πρόδρομους ωαρίων, γνωστά ως ωοκύτταρα.

«Τώρα που γνωρίζουμε ποια γονίδια εκφράζονται στα ωοκύτταρα, μπορούμε να ελέγξουμε εάν η επίδραση αυτών των γονιδίων θα μπορούσε να οδηγήσει στη δημιουργία ενός λειτουργικού ωοθυλακίου. Αυτό μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη δημιουργία μιας τεχνητής ωοθήκης που θα μπορούσε τελικά να μεταμοσχευθεί πίσω στο σώμα», δήλωσε η Dr. Ariella Shikanov, αναπληρώτρια καθηγήτρια βιοϊατρικής μηχανικής U-M και αντίστοιχη συγγραφέας της νέας μελέτης στο Science Advances.

Η πλειοψηφία των ωοθυλακίων, που ονομάζονται αρχέγονα ωοθυλάκια, παραμένουν αδρανή και βρίσκονται στο εξωτερικό στρώμα της ωοθήκης, που ονομάζεται φλοιός. Ένα μικρό μέρος αυτών των ωοθυλακίων ενεργοποιείται περιοδικά και «μεταναστεύει» στην ωοθήκη. Μόνο μερικά από αυτά τα αναπτυσσόμενα ωοθυλάκια συνεχίζουν να παράγουν ώριμα ωάρια που απελευθερώνονται στη σάλπιγγα.

Με την ικανότητα να καθοδηγεί την ανάπτυξη των ωοθυλακίων και να συντονίζει το περιβάλλον των ωοθηκών, η ομάδα πιστεύει ότι ο κατασκευασμένος ιστός των ωοθηκών θα μπορούσε να λειτουργήσει για πολύ περισσότερο από τον μη τροποποιημένο εμφυτευμένο ιστό. Αυτό σημαίνει ότι οι ασθενείς θα έχουν μεγαλύτερο παράθυρο γονιμότητας, καθώς και μεγαλύτερη περίοδο κατά την οποία το σώμα τους παράγει ορμόνες που βοηθούν στη ρύθμιση του εμμηνορροϊκού κύκλου και υποστηρίζουν τη μυϊκή, σκελετική, σεξουαλική και καρδιαγγειακή υγεία.

«Δεν μιλάμε για χρήση παρένθετης μητέρας ή τεχνητή γονιμοποίηση» δήλωσε ο Jun Z. Li, συνεργάτης πρόεδρος του Τμήματος Υπολογιστικής Ιατρικής και Βιοπληροφορικής του U-M και συν-αντίστοιχος συγγραφέας της μελέτης.

«Η μαγεία προς την οποία εργαζόμαστε είναι να μπορούμε να πυροδοτήσουμε ένα ανώριμο κύτταρο σε ωριμότητα, αλλά χωρίς να γνωρίζουμε ποια μόρια οδηγούν αυτήν τη διαδικασία, είμαστε τυφλοί».

Η ομάδα του U-M χρησιμοποίησε μια σχετικά νέα τεχνολογία, η οποία ονομάζεται χωρική μεταγραφική, για να παρακολουθεί όλη τη γονιδιακή δραστηριότητα και πού εμφανίζεται, σε δείγματα ιστών. Το κάνουν αυτό διαβάζοντας κλώνους RNA, που είναι σαν σημειώσεις οι οποίες λαμβάνονται από τον κλώνο του DNA, αποκαλύπτοντας ποια γονίδια διαβάζονται. Σε συνεργασία με έναν οργανισμό προμήθειας οργάνων, οι ερευνητές του U-M πραγματοποίησαν αλληλουχία RNA ωοθηκών από πέντε ανθρώπινους δότες.

«Αυτή ήταν η πρώτη φορά που μπορούσαμε να στοχεύσουμε ωοθυλάκια και ωοκύτταρα και να πραγματοποιήσουμε μια μεταγραφική ανάλυση, η οποία μας δίνει τη δυνατότητα να δούμε ποια γονίδια είναι ενεργά» είπε η Dr. Shikanov.

«Η πλειοψηφία των ωοθυλακίων των ωοθηκών, που υπάρχουν ήδη κατά τη γέννηση, δεν εισέρχονται ποτέ στην αναπτυσσόμενη δεξαμενή και τελικά αυτοκαταστρέφονται. Αυτά τα νέα δεδομένα μας επιτρέπουν να αρχίσουμε να κατανοούμε τι κάνει ένα καλό ωάριο, αυτό που καθορίζει ποιο ωοθυλάκιο θα αναπτυχθεί, την ωορρηξία, να γονιμοποιηθεί και να γίνει μωρό».

Η δουλειά του U-M είναι μέρος του έργου Human Cell Atlas, το οποίο επιδιώκει να δημιουργήσει «χάρτες όλων των διαφορετικών κυττάρων, τα μοριακά τους χαρακτηριστικά και πού βρίσκονται, για να κατανοήσουν πώς λειτουργεί το ανθρώπινο σώμα και τι πάει στραβά στις ασθένειες».

Οι Dr. Shikanov, Li και άλλοι συνεργάτες όπως η Dr. Sue Hammoud, αναπληρώτρια καθηγήτρια ανθρώπινης γενετικής και ουρολογίας στο U-M, χαρτογραφούν άλλα μέρη του γυναικείου αναπαραγωγικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένης της μήτρας, των σαλπίγγων και των ωοθηκών.

Google News icon
Ακολουθήστε το Powergame.gr στο Google News για άμεση και έγκυρη οικονομική ενημέρωση!